обновлено: 09:06, 25 августа 2024
Наука
Учёные нашли новый способ, как обнаружить генетический сбой
Российские ученые разработали новый метод по выявлению генетических заболеваний
В Институте цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали технологию, которая позволяет с большой точностью делать анализ рисков предрасположенности к генетическим и онкологическим заболеваниям. Об этом сообщило РИА Новости.
«Исследователи <...> разработали новую технологию, позволяющую выявлять в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки. Речь идет об очень мелких изменениях в структуре ДНК, которые крайне сложно обнаружить традиционными методами», — пишет РИА Новости.
Научный сотрудник Вениамин Фишман, участвовавший в исследованиях, пояснил: с помощью нового метода можно делать анализ крови, тканей опухоли, материалов эмбрионов, полученных во время процедуры ЭКО. Она поможет отличить эмбрион с хромосомными перестройками от нормального и повысит шансы на рождение здорового ребенка.
Ранее генетики выяснили, что общий предок всей жизни на земле, названный ими LUCA, жил около 4,2 миллиарда лет назад. Учёные установили это, изучая сложные эволюционные модели.
