Новости
Россияне за сутки перечислили два миллиона на лечение маленького ямальца
Более двух миллионов рублей за один день перечислили россияне в помощь маленькому жителю Тарко-Сале Мухаммаду Набиеву с тяжелым генетическим заболеванием.
Семилетний Мухаммад с рождения страдает анемией Фанкони. О диагнозе родители мальчика узнали в 2013 году. Когда заметили, что он сильно отстает в росте – обратились к врачам. Ямальские медики рекомендовали показать Мухаммада московским коллегам. Они вынесли неутешительный вердикт – спасти его может только трансплантация костного мозга.
Поиск донора растянулся на года, поскольку у мальчика обнаружился редкий генотип. Пытаясь помочь сыну, родители решились на рождение четвертого ребенка, но и клетки младшего брата не подошли Мухаммаду.
Почти всю свою недолгую жизнь мальчик проводит в больнице, без помощи докторов ему не обойтись. По словам Исы Набиева, сын не может полноценно играть, от резких движений на теле остаются синяки, болят колени, а лопающие тонкие капилляры могут спровоцировать внутреннее кровотечение.
Несмотря на трудности, семья верит в выздоровление сына. За помощью они обратилась в благотворительный фонд «Подари жизнь». И недавно в Турции был найден донор, клетки которого подошли Мухаммаду.
Чтобы оплатить процедуру забора клеток и доставки их в Москву необходимо было внести 1 миллион 800 тысяч рублей. Такая сумма оказалась неподъемной для многодетной семьи пожарного, поэтому фонд «Подари жизнь» в рамках проекта «Трансплантация костного мозга» объявил сбор средств. После выхода сюжета на телевидении сбор закрыли. За день было перечислено 2 миллиона 122 тысячи рублей.
Сейчас маленький таркосалинец готовится к трансплантации в клинике Димы Рогачева в Москве. Когда костный мозг приживется, мальчик сможет нормально развиваться и жить как обычный ребенок.
СПРАВКА «КС»
Анемия Фанкони – генетическое заболевание, проявляющееся в виде целого комплекса симптомов. Наиболее серьезными и опасными среди них являются развивающиеся в ходе этой болезни гематологические нарушения и опухоли.
У большинства больных анемией Фанкони в течение жизни постепенно развивается аплазия кроветворения, которая приводит к панцитопении, то есть к дефициту всех видов клеток крови. Однако, хотя АФ считается в основном заболеванием кроветворной системы, фактически при ней поражены многие органы и системы органов, причем уже при рождении часто выявляются пороки развития.
Подготовила Надежда Хабаза
Авторы
Красный Север
Журналист
Темы