Здоровье
Ямал делает генетику доступной: в Ноябрьске обсуждают прорыв в медицине
В Ноябрьске собрались ведущие генетики, онкологи и акушеры страны
На Ямале с 2020 года провели более 15 тысяч неинвазивных пренатальных тестов — это помогло сократить инвазивную диагностику более чем на 45 %. Такие исследования позволяют выявлять у плода тяжелые патологии на ранних сроках. Например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. Такая информация прозвучала на конференции в Ноябрьске.
«В Ноябрьске проходит научно-практическая конференция по генетике. Ее участниками стали около 80 человек, в том числе ведущие российские эксперты в области генетики, онкологии, акушерства и организации здравоохранения, а также руководители и специалисты медорганизаций округа», — сообщается в релизе правительства округа.
Как пояснил директор департамента здравоохранения ЯНАО Сергей Новиков, регион системно развивает генетические технологии с 2020 года. Одно из главных достижений — масштабное внедрение неинвазивного пренатального тестирования. Это безопасный метод, который позволяет на ранних сроках выявить у будущего ребенка тяжелые хромосомные патологии, например синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. За 5,5 лет в округе провели более 15 тысяч таких исследований, а количество инвазивных процедур сократилось более чем на 45 %. Только в этом году выполнено уже 2248 тестов, а до конца года медики планируют добавить ещё 752.
Также с 2025 года на Ямале заработала программа софинансирования генетических исследований. Округ берет на себя 80 % стоимости, пациент — 20 %. Это сделало доступными для ямальцев сложные анализы. Такие как полногеномное исследование для супружеских пар и детей до 17 лет, диагностика мужского бесплодия, неинвазивное определение резус фактора плода. С начала года специалисты провели 225 таких тестов.
Масштабная вакцинация на Ямале: в планах привить более 310 тысяч человек.
