Коронавирус В Белоярске Приуральского района появился первый ковид-заражённый ПРОИСШЕСТВИЯ «Слышали хлопок» На ямальских «Карибах» сгорела баня, машины и вагончики КУЛЬТУРА Книжная полка: дружба с бабушкой, юные блогеры и немного политологии НОВОСТИ В 2026 году Арктические зимние игры могут пройти на Ямале НОВОСТИ На «Кедровом острове» в Шурышкарском районе творят шедевры ОБЩЕСТВО В Якутии заработала самая крупная шахта в России ОБЩЕСТВО Финансирование исследований в Арктике сократят более чем на миллиард ОБЩЕСТВО Жена, мать, товарищ капитан. Сотрудница полиции из Салехарда рассказала о работе и жизни Коронавирус Сводка по COVID-19 на Ямале: не более 9 новых случаев в десяти поселениях ОБЩЕСТВО Движение WorldSkills Russia сопровождает подготовку кадров для Арктики ОБЩЕСТВО Ямальцам раздают маски и экосумки НОВОСТИ В Ноябрьске спортсмены из 12 муниципалитетов проверяют на прочность «Северный характер» ОБРАЗОВАНИЕ Губернатор Ямала учредил премию для лучших студентов-медиков ОБЩЕСТВО В Тарко-Сале посадили «Сад памяти» НОВОСТИ Главное за неделю – юбилей окружной столицы, вакцинация ямальцев и сбор урожая НОВОСТИ «Обновлять всё, вплоть до фасада» На Ямале губернатор вводит комплексный подход к благоустройству ОБЩЕСТВО Гороскоп для всех знаков Зодиака на 19 и 20 сентября 2020 года ОБЩЕСТВО В Салехарде в 2021 году отремонтируют восемь многоэтажек ОБЩЕСТВО «Сад памяти» из рябин высадили в Губкинском ОБЩЕСТВО В Ханымее появятся новые социальные объекты ЭКОНОМИКА Финальный победитель акции «Бери и делай» определен! ОБЩЕСТВО Коренные народы едут в Москву на тридцатилетие своей Ассоциации НОВОСТИ Ямальцам на два дня «вернули» теплоход из Салехарда до Яр-Сале ОБЩЕСТВО «Родительской славой» награждена семья из Нового Уренгоя ПОЛИТИКА В Ноябрьске сразу два известных политика ушли в отставку ОБЩЕСТВО Ямальским школьникам предлагают нарисовать будущее региона ПОЛИТИКА У губернатора Ямала новый зам ПОЛИТИКА Дмитрий Артюхов вошел в топ-5 губернаторов по положительным упоминаниям в соцсетях ОБЩЕСТВО На Ямале «Зарница»: военно-спортивные игры пройдут офлайн ОБЩЕСТВО Из Нового Уренгоя можно будет улететь прямиком в Минеральные Воды


  • Думали, что мошенники, оказалось – волонтёры

    21.10.2017 11:42:00

    Думали, что мошенники, оказалось – волонтёры

    Ямальцы заподозрили неладное в сборе денег для малышки из Ноябрьска, объявленном фондом «Подари жизнь».

    Трехлетней девочке с Ямала требуется лекарство за 421 775 рублей! Сообщение об этом появилось в одном из пабликов Ноябрьска 16 октября от имени фонда, который курирует известная актриса Чулпан Хаматова. Но всё же пользователи насторожились…

    В информации были указаны реквизиты фонда «Подари жизнь», название препарата – «Онкаспар», использовалась фотография и особенности лечения маленькой пациентки. Такие же сведения дублировались на странице «Волонтеры России» и на официальном сайте фонда «Подари жизнь». Ноябрьцев смутило, что сумма невелика, а координаты родственников отсутствуют. И они заподозрили, что орудуют  мошенники.

    Убедиться в том, что девочка существует и это не фейковая запись, не составило труда. «КС» выяснил, что малышка (имя и фамилию не приводим в целях защиты персональных данных. – Прим. ред.) действительно лечится в одной из ведущих клиник страны – Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва по федеральной квоте. Подтвердился и диагноз – «острый лимфобластный лейкоз».

    Ближе к вечеру в обсуждениях поста появились сообщения родителей девочки. Они писали, что вышла ошибка, малышка не нуждается в этом препарате, он необходим другим детям. При этом папа задавался вопросом, почему на сайте фонда опубликована информация без официального разрешения родителей и лечащего врача, а также зачем нужен препарат, которым больную не лечат.

    После того, как «КС» по электронной почте отправил фонду уточняющие вопросы, на сайте «Подари жизнь» появилась запись о том, что сбор закрыт, девочке поменяли препарат на аналоговый, а деньги пойдут на лечение других детей.

    К  ФОНДУ НЕ  ИМЕЮ  НИКАКОГО  ОТНОШЕНИЯ...

    Тем временем к обсуждению истории в соцсетях подключился представитель группы «Волонтеры России». Он пояснил «КС» по телефону, как в городском паблике появилась запись о малышке.

    – Я никаким образом не отношусь к фонду «Подари жизнь», – заверил мужчина, назвавшийся Валерием. – Я работаю в другом месте и у меня много свободного времени. Решил таким образом распространять информацию о больных детях. Я беру сведения на официальном сайте фонда: размещаю у себя на странице, а также в группах, которые объединяют жителей населенных пунктов, где проживает ребенок.

    ДОСАДНОЕ  ИСКЛЮЧЕНИЕ

    Пришло объяснение и от пресс-службы «Подари жизнь». В письме говорилось, что фонд «объявляет о сборе пожертвований всегда только после подтверждения от врачей, которые в курсе хода лечения ребенка, его состояния здоровья и знают, какие лекарства необходимы для лечения.  Как и во всех остальных случаях, в фонд пришла заявка от врачей на 421 775 рублей (на официальном бланке, с печатью и подписью врача), в которой были перечислены фамилии пациентов, кому для лечения необходим «Онкаспар», а также просьба закупить лекарство, так как его не было в больнице».

    Далее подчеркивается, что лечащий врач был в курсе этой ситуации. Девочке давали «Онкаспар», но успели использовать только полфлакона. Потом было решено вернуться к приему «Аспарагиназа», на который у ребенка  не было аллергии, и не приобретать дорогостоящий «Онкаспар».

    «Это выяснилось только сегодня (16 октября. – Прим. ред.) с утра, – сожалеют в фонде. – Мы сразу же приостановили сбор средств».

    Открыть его вновь волонтеры готовы в любое время, если медики сообщат, что «девочке нужны другие дорогостоящие лекарства, но пока других «заявок» на нее от врачей не поступало». В фонде заверяют, что эта ситуация – исключение, родителям ямальской малышки всё объяснили… 


    Нюансы

    МОШЕННИЧЕСТВО ИЛИ РАЗГЛАШЕНИЕ ВРАЧЕБНОЙ ТАЙНЫ?

    Родственники девочки заверяют, что ничего не знали ни о замене лекарства, ни об открытом сборе денег. Выходит, медики действовали за спиной у родителей? Это законно?

    – Медицинские работники не имеют права распространять информацию о диагнозе или какие-либо персональные данные о пациенте, а значит, и обращаться в фонды. Если какой-либо фонд инициирует сбор средств на лечение пациента, ссылаясь на медицинский персонал, это имеет признаки мошенничества, – поясняет директор Ямальского филиала АО «Страховая компания «СОГАЗ-Мед» Галина Сударик. – Обратиться в фонд может только сам пациент или его законные представители. В рассматриваемом случае, если родители не давали согласия, речь идет о разглашении врачебной тайны. Страховая компания может и обязана выступить защитником интересов пациента, в том числе оказать досудебное сопровождение, по заявлению представителя пациента.

    Собеседница рассказала, как ямальцам оказывают высокотехнологичную медпомощь:

    – Чтобы отправить на обследование или лечение за пределы нашего региона, местные медицинские организации заключают договоры с клиниками, их услуги в полном объеме оплачиваются из средств окружного бюджета. По возвращении человек сдает проездные документы, и его расходы также возмещаются. Такова социальная политика ямальских властей. 


    Комментарии

    В «ЯМИНЕ» ПОМОГАЮТ ПО ОБРАЩЕНИЮ РОДИТЕЛЕЙ

    В региональном благотворительном фонде, куда, прежде всего, обращаются родители больных ребятишек за помощью, никакой информации об этой девочке не было.

    – Фонду уже приходилось оплачивать и лекарственные препараты, и дорогостоящее лечение за пределами округа, – говорит руководитель «Ямине» Дмитрий Фролов. – Это происходит в тех случаях, когда препараты, например, не включены в особые перечни и не могут быть приобретены за счет бюджета. В таких случаях к нам обращаются сами родители либо законные представители ребенка. Деньги перечисляем непосредственно им, по расходам они отчитываются.

    Если помощь оказывается в городах, где есть представительства нашего региона, то их сотрудники  всегда оказывают родителям поддержку, понимая, что те находятся в сложном положении и порой с трудом ориентируются в большом городе.

    В случаях когда медпомощь может быть оказана за счет бюджета, наша экспертная комиссия и попечительский совет дают рекомендации родителям, как ее получить. Почти всегда эксперты через врачей держат ход лечения в федеральной клинике на контроле. 


    Детали

    «У ВНУЧКИ РЕМИССИЯ, ОНА НИ В ЧЁМ НЕ НУЖДАЕТСЯ»

    «КС» рассчитывал пообщаться с родителями девочки, но мама находится вместе с ней в Москве, отец работает вахтовым методом. В Ноябрьске удалось переговорить с бабушкой малышки.

    – Она заболела летом. В конце июля начала жаловаться, что болит спина. Мы думали, что дело в ушибе копчика, как-то внучка неудачно упала, но через время у нее поднялась высокая температура, ее положили в больницу, – вспоминает женщина, которая работает в сфере здравоохранения.

    После обследования ребенку поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Буквально через день после того, как врачи вынесли заключение, девочку и маму отправили в столичный центр по федеральной квоте.

    – В клинике отличные условия, все расходы взяло на себя государство, – говорит бабушка. – Врачи внимательные, объясняют каждый свой шаг, методы лечения. Помогают волонтеры. Все препараты есть. В Москве сейчас мама зятя снимает квартиру, поэтому дочь с внучкой там не одни. У внучки ремиссия, но лечение нужно продолжать до марта. Дочь говорит, что лекарство, на которое хотел собрать деньги фонд, нужно другим детям. Когда узнали, что в Ноябрьске объявлен сбор, вначале подумали, что мошенники, только потом стало известно, что это сделали волонтеры.


    Редакция «КС» направила в центр имени Дмитрия Рогачёва просьбу разъяснить нюансы взаимодействия врачей, благотворительных фондов и законных представителей несовершеннолетних пациентов, а также прокомментировать ситуацию с ноябрьской девочкой. Но пока ответ на запрос не поступил.

     

    Валерия Акименко
    Валерия Акименко

    Автор
    +7 (3496) 42-24-04 - НОЯБРЬСК
    a_valeriya@mail.ru

  • Комментарии

    • Комментарии
    Загрузка комментариев...