Google.News

Фото: Have a nice day Photo/Shutterstock/Fotodom

Лечением Егора Трунова из Губкинского займутся заграничные врачи

Фото: Quality Stock Arts/Shutterstock/Fotodom

Две салехардские мамы благодарят всех неравнодушных и молятся за жизнь дочерей

Спасти Егора Трунова  из Губкинского согласилась единственная клиника в мире

<div class="content-lead">Восьмилетнему  мальчугану требуется очень дорогостоящее лечение, оплатить которое не под силу даже региональному благотворительному фонду. Шанс на спасение  стоит 54 миллиона рублей.</div>Егор не раз становился героем публикаций в СМИ. Его болезнь открылась на медосмотре при зачислении в школу – нейробластома с метастазами в костный мозг.  Мальчик прошел лечение в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва. Но после этого случился рецидив. В таком состоянии пациенты обычно живут шесть месяцев, Егор продержался уже семь. Медики контролируют заболевание, шанс спасти жизнь мальчику есть. Сейчас Егор находится на поддерживающей химиотерапии. Для выздоровления необходимо пройти радиоиммунную терапию и терапию антителами. В онкологическом центре Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке, готовы помочь. Метод инновационный, поэтому оплату просят всю сразу. Для клиники деньги – гарантия того, что лечение будет доведено до конца.– В федеральных учреждениях поддерживают лечение Егора за рубежом, – комментирует Дмитрий Фролов, директор благотворительного фонда «Ямине». – Потому что именно здесь нужна научная школа и опыт, который есть только в этой клинике. Сбор открыт, всего за сутки северяне перевели около тридцати тысяч рублей. Проще всего это сделать через сайт ямине.рф, где возможны именные пожертвования.

Маленькой Элифмине из Салехарда, лишившейся глаза, нужна дорогостоящая операция

Мирославе Спириной с редкой болезнью дали шанс на выживание

Школьницу с прогрессирующим склерозом из Ноябрьска повезут лечить в Тюмень

В Ноябрьске для подростка с прогрессирующим склерозом  заключат индивидуальный контракт на лечение

Девятикласснице Кате Ивановой, страдающей склерозом, всё хуже…

Новоуренгойскому малышу с ДЦП ? не хватает миллиона на стволовые клетки

Для новоуренгойского малыша с «рыбьей» кожей нашёлся детсад

Не есть, не пить, копить

Надежда